Für Patienten

Die Charcot-Marie-Toot-Erkrankung, auch hereditäre motorische und sensorische Neuropathie (HMSN) genannt, ist die häufigste erbliche Neuropathie. Sie kann unter anderem zu Muskelschwäche, Gefühlsstörungen und Gangstörungen führen. Es gibt derzeit keine ursächliche Behandlung, allerdings können verschiedene Hilfsmittel den Umgang mit den Symptomen erleichern.

Beim CMT-Patientenregister können sich Betroffene über das Internet registrieren und ihre Daten eintragen. Damit können sie etwa für zukünftige klinische Studien leichter kontaktiert werden.

Im Rahmen des CMT-NET werden drei klinische Studien durchgeführt.

CMT ist eine seltene Erkrankung, daher ist eine Behandlung in spezialisierten Zentren empfehlenswert. Hier finden Sie die Kontaktdaten von Einrichtungen mit einer CMT-Sprechstunde.

Mehrere Selbsthilfegruppen bieten Menschen mit CMT eine Möglichkeit, sich untereinander auszutauschen und informieren über weitere Hilfsangebote.