Das CMT-NET ist ein Zusammenschluss von deutschen Klinikern und Wissenschaftlern, die auf die Erforschung und Behandlung von angeborenen Neuropathien (CMT-Erkrankungen) spezialisiert sind.

Das CMT-NET beinhaltet drei Servicestrukturen:

  • Core Facilities

  • klinische Studien
  • Forschungsprojekte

Das Ziel des der Arbeit des Netzwerkes ist ein tieferes Verständnis der Krankheit und die Förderung der Translation neuer wissenschaftlicher Erkenntnisse in die Diagnostik und Therapie von Patienten, um eine bessere Versorgung von Patienten zu ermöglichen.

Im Speziellen sollen folgende Fragestellungen vorrangig bearbeitet werden:

  • Was sind die Vordergrund stehende Risikofaktoren für CMT-Patienten, die den Verlauf der Erkrankung beeinflussen (genetische Zusammenhänge, Inflammation, geschlechtstypische Unterschiede etc.)?

  • Was sind Auswirkungen von CMT auf die Lebenssituation von Betroffenen und deren Umfeld in Deutschland?

  • Wie können wir die Schwere der Erkrankung und deren Fortschreiten objektivierbar messen (Biomarker)?

  • Können genetische Variabilitäten (z.B. Polymorphismen in neuronalen oder “inflammatorischen” Genen) zu Risikofaktoren werden, wenn ein Patient unter einer angeborenen Neuropathie leidet?

  • Welches sind therapeutische Optionen, die in die Patientenversorgung translatiert werden können (Klinische Studien, Behandlungsempfehlungen)?