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Das Ziel des Projektes ist es aus Bibliotheken klinisch zugelassener Wirkstoffe solche zu Identifizieren, die in einem Ko-Kultur System CMT1A-assozierte Phänotypen in Richtung Wildtyp-Profil...
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Das Ziel dieses Projektes ist die Validierung von unterschiedlichen Genexpression-Profilen aus Blut als potentielle Krankheitsmarker in CMT1A-Patienten. Diese Biomarker werden für die Entwicklung...
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CMT1A und die meisten anderen Subformen von CMT sind als langsam progrediente Neuropathien bekannt, obwohl längerfristige angelegte Studien über 2 Jahre fehlen. Unser Ziel ist es ein besseres...
Oops, an error occurred! Code: 2019121121193517cd8fc4Einführung
Hereditäre Neuropathien sind eine Gruppe klinisch und genetisch heterogener Erkrankungen des peripheren Nerven. Die Charcot-Marie-Tooth-Erkrankung (CMT), auch hereditäre motorische und ...