CMT-NET

Die CMT Awareness Kampagne ist eine europaweite Initiative organisiert durch die „European CMT Federation”, bei der europäische...

Read more

Die oben genannte Publikation wurde von dem Forschungsverbundnetzwerk "Research For Rare" zum "Paper of the Month" gewählt. Lesen Sie hier weiter.

Read more

Mögliche Behandlung der Charcot-Marie-Tooth Erkrankung entdeckt: Das Nahrungsergänzungsmittel Lecithin verbessert die Myelinisierung erkrankter...

Read more

Netzwerk

Das CMT-NET ist ein deutschlandweites Netzwerk zur Erforschung der Charcot-Marie-Tooth-Erkrankung (CMT). Die enge Zusammenarbeit hervorragender Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftler soll eine bessere Versorgung von Patienten und ein tieferes Verständnis der Krankheit ermöglichen.
Mehr zum Netzwerk

Projekte

Drei klinische Studien und acht Forschungsprojekte sollen im Rahmen des CMT-NET durchgeführt werden. Sie umfassen neben der Suche nach Risikofaktoren und Biomarkern die Translation von Forschungsergebnissen in die klinische Versorgung von CMT-Patienten.
Mehr zu den Projekten des CMT-NET

Für Patienten

CMT, auch als hereditäre Neuropathie oder HMSN bekannt, ist eine erbliche Erkrankung der Nerven. Betroffene können sich in den Spezialambulanzen der Einrichtungen im CMT-NET vorstellen und sich im Patientenregister eintragen, um die Erforschung ihrer Erkrankung zu unterstützen.
Mehr Informationen für Patienten